EEUU aprobó un test de saliva para diagnosticar el coronavirus que reduciría el riesgo de contagio para los trabajadores de salud
Recipiente donde se alojaría la muestra de saliva. (AP Photo/Rick Bowmer) (Rick Bowmer/)Investigadores de la Universidad de Rutgers recibieron la aprobación del gobierno de EEUU para realizar las...
Recipiente donde se alojaría la muestra de saliva. (AP Photo/Rick Bowmer) (Rick Bowmer/)
Investigadores de la Universidad de Rutgers recibieron la aprobación del gobierno de EEUU para realizar las primeras pruebas de saliva que ayudan a diagnosticar el coronavirus, un nuevo enfoque que podría ampliar las opciones de testeos y reducir los riesgos de infección para los trabajadores de la salud.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la prueba en una búsqueda de encontrar nuevas formas de hacer frente a la pandemia. La prueba inicialmente estará disponible en hospitales y clínicas afiliadas a la Universidad de Rutgers.
El enfoque actual para la detección de COVID-19 requiere que los trabajadores de la salud tomen una muestra de la nariz o la garganta de un paciente. Para disminuir los riesgos de infección, muchos hospitales y clínicas instruyen al personal a descartar guantes y máscaras después de un contacto cercano con cualquier persona que pueda tener el virus. Y muchas instituciones están luchando con la escasez de suministros médicos básicos, incluidos guantes, máscaras e hisopos.
Con la nueva prueba a base de saliva, los pacientes reciben un tubo de plástico en el que escupen varias veces. Luego le devuelven el tubo al trabajador de la salud para su procesamiento en el laboratorio.
“Esto evita que los profesionales de la salud tengan que enfrentarse a alguien sintomático”, dijo Andrew Brooks, quien dirige el laboratorio de Rutgers que desarrolló la prueba.
Muestra de como serían parte del kit del nuevo test. (AP)Un experto en enfermedades infecciosas dijo que la prueba ayudaría a superar algunas de las molestias y dificultades del paciente para tomar muestras de hisopos.
Rutgers probó la precisión de su método al comparar muestras de saliva con muestras de hisopos en 60 pacientes. Los resultados de las muestras de saliva de los pacientes tuvieron un 100% de coincidencia con los resultados de los hisopos.
La universidad desarrolló el método de laboratorio con la ayuda de Spectrum Solutions, una compañía de Utah que proporciona dispositivos de pruebas de ADN. El laboratorio de Rutgers actualmente puede procesar 10,000 muestras de pacientes por día, según Brooks.
En su carta de autorización a Rutgers, la FDA dijo que la prueba solo debe realizarse “en un entorno de atención médica bajo la supervisión de un proveedor de atención médica capacitado”. La FDA no ha aprobado ninguna prueba COVID-19 para su uso en el hogar, aunque varias compañías han anunciado planes para ponerlas a disposición.
Además, la FDA dijo que los pacientes que resulten negativos con el kit a base de saliva deben tener sus resultados confirmados con un segundo método de prueba.
Con información de AP
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